安徽省藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械質(zhì)量公告(2024年第9期)
為加強醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理,保障公眾使用醫(yī)療器械產(chǎn)品安全,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》及安徽省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗計劃要求,安徽省藥品監(jiān)督管理局組織對本行政區(qū)域醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位的醫(yī)療器械質(zhì)量進行了監(jiān)督抽驗?,F(xiàn)將抽查檢驗發(fā)現(xiàn)的不符合規(guī)定產(chǎn)品相關情況公告如下:
一、抽查檢驗不符合規(guī)定產(chǎn)品
(一)脈搏血氧儀1批:標示為河南友倍康醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),設備或設備部件的外部標記 提示/報警功能不符合標準規(guī)定。
(二)醫(yī)用外科口罩1批:標示為江西科華醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),壓力差(△P)不符合標準規(guī)定。
以上抽檢不符合規(guī)定產(chǎn)品具體情況見附件。
二、對上述不符合規(guī)定產(chǎn)品,藥品監(jiān)督管理部門已要求相關企業(yè)和單位采取召回、自查、分析原因、風險評估等風險控制措施。
三、安徽省藥品監(jiān)督管理局已要求轄區(qū)有關藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法規(guī)規(guī)定,對相關企業(yè)和單位的違法違規(guī)行為進行查處,并按規(guī)定公開查處結果。
特此公告。
附件:
不符合規(guī)定產(chǎn)品名單
安徽省藥品監(jiān)督管理局
2024年9月27日
為加強醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理,保障公眾使用醫(yī)療器械產(chǎn)品安全,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》及安徽省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗計劃要求,安徽省藥品監(jiān)督管理局組織對本行政區(qū)域醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位的醫(yī)療器械質(zhì)量進行了監(jiān)督抽驗?,F(xiàn)將抽查檢驗發(fā)現(xiàn)的不符合規(guī)定產(chǎn)品相關情況公告如下:
一、抽查檢驗不符合規(guī)定產(chǎn)品
(一)脈搏血氧儀1批:標示為河南友倍康醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),設備或設備部件的外部標記 提示/報警功能不符合標準規(guī)定。
(二)醫(yī)用外科口罩1批:標示為江西科華醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),壓力差(△P)不符合標準規(guī)定。
以上抽檢不符合規(guī)定產(chǎn)品具體情況見附件。
二、對上述不符合規(guī)定產(chǎn)品,藥品監(jiān)督管理部門已要求相關企業(yè)和單位采取召回、自查、分析原因、風險評估等風險控制措施。
三、安徽省藥品監(jiān)督管理局已要求轄區(qū)有關藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法規(guī)規(guī)定,對相關企業(yè)和單位的違法違規(guī)行為進行查處,并按規(guī)定公開查處結果。
特此公告。
附件:
不符合規(guī)定產(chǎn)品名單
安徽省藥品監(jiān)督管理局
2024年9月27日
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